گزارش یک مورد مرگ نادر ناشی از آنفلوانزای نوع H1N1 در یک کودک سه ساله در شهر یاسوج ـ 1388

Authors

  • رفیعی, میترا
  • محمد حسینی, مرضیه
  • گرجی پور, رضا
Abstract:

زمینه و هدف: گونهH1N1 ویروس آنفلوانزا یکی از گونه‌های بسیار مسری آنفلوانزا است. هدف این مطالعه، معرفی یک مورد نادر مرگ ناشی از ویروسH1N1 در یک کودک سه ساله بود. معرفی بیمار: در اواخر مهرماه سال 1388 پسر بچه سه سا له ساکن شهر یاسوج با شکایت اصلی تهوع و استفراغ به اورژانس بیمارستان امام سجاد(ع) یاسوج مراجعه نمود. علایم به صورت ناگهانی شروع شده و سابقه‌ای از بیماری‌های زمینه‌ای یا حتی علایم سرماخوردگی نیز نداشت. شرح حالی از تروما یا مسمومیت نیز ذکر نشد. حین اقدام به دادن اکسیژن و گرفتن رگ، کودک ناگهان دچار کاهش سطح هوشیاری و ایست قلبی تنفسی گردید و علی‌رغم انجام اقدامات احیاء، فوت نمود. با توجه به سیر برق آسا و نامشخص بودن علت فوت و شک اولیه پزشک به عفونت آنفلوانزایH1N1 در فاصله کمتر از یک ساعت از زمان مرگ با لحاظ شرایط خاص، نمونه جهت کشت فرستاده شد و جواب کشت از نظرH1N1 مثبت گزارش شد. نتیجه گیری : با توجه مرگ ناگها نی کودک فوق به علت ابتلا به آنفلوانزا نوعH1N1، به نظر می‌رسد، لازم است در زمان شیوع آنفلوانزا، با دقت و وسواس بیشتری کودکان کم سن وسال تحت بررسی ویژه و درمان قرار گیرند.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد مرگ نادر ناشی از آنفلوانزای نوع h۱n۱ در یک کودک سه ساله در شهر یاسوج ـ ۱۳۸۸

زمینه و هدف: گونهh1n1 ویروس آنفلوانزا یکی از گونه های بسیار مسری آنفلوانزا است. هدف این مطالعه، معرفی یک مورد نادر مرگ ناشی از ویروسh1n1 در یک کودک سه ساله بود. معرفی بیمار: در اواخر مهرماه سال 1388 پسر بچه سه سا له ساکن شهر یاسوج با شکایت اصلی تهوع و استفراغ به اورژانس بیمارستان امام سجاد(ع) یاسوج مراجعه نمود. علایم به صورت ناگهانی شروع شده و سابقه ای از بیماری های زمینه ای یا حتی علایم سرماخو...

full text

سندروم پاپیلون لفور در یک کودک 4 ساله: گزارش یک مورد بیماری نادر و پیگیری سه ساله آن

Papillon-Lefèvre syndrome is an extremely rare autosomal recessive condition. It is characterized by severe destruction of the periodontium and hyperkeratotic skin lesions on palms, soles, knees, elbows and in some cases calcification of the Dura. The features usually appear together between the ages of 2 and 4 years. Severe periodontal destruction leads to the early shedding of primary and per...

full text

گزارش یک مورد آسپیراسیون جسم خارجی منجر به مرگ در یک کودک 2 ساله

  مقدمه: سرفه و دیسترس تنفسی به دلیل آسپیراسیون جسم خارجی در بچه ها مشکل شایعی است که با مشکلات تشخیصی همراه است. بیان این مورد برای تاکید بر علایم و نشانه‌ها، یافته‌های تشخیصی و اقدامات لازم برای جلوگیری از تشخیص اشتباه یا عدم تشخیص این موارد است تا در جهت حفظ جان این بیماران دقت بیشتری صورت گیرد.   معرفی مورد: جسد متعلق به یک کودک 2 ساله بود که با شرح حال علایم تنفسی به دنبال بلع خرما و مراجع...

full text

گزارش یک مورد نادر استئوبلاستومای فک بالا در کودک هفت ساله: گزارش موردی

Background: Osteoblastoma is one of the rarest primary benign bone tumors which accounts for 1% of all bone neoplasms and 3.5% of benign bone tumors, with the potential for local invasion and recurrence. Osteoblastoma is not homogeneous. Differences in histological details have led to the division of these lesions into subtypes. The histologic features in most cases are distinctive, there are v...

full text

گزارش یک مورد نادر استئوسارکوم فک پایین در کودک 8 ساله

مقدمه: استئوسارکوم فک، توموربدخیم اولیه استخوان با منشا سلولهای مزانشیمال با توانایی تولید استئوئید است، که عمدتاً استخوان های بلند و به ندرت ناحیه فک و صورت را درگیر می کند. معمولاً در دهه سنی سوم وچهارم مشاهده می شود و در مردان کمی شایع تر از زنان است و در مندیبل و ماگزیلا به یک نسبت بروز می کند. گزارش مورد: بیمار دختری 8 ساله بود که به دلیل ضایعه تومورال در خلف مندیبل به جراح فک و صورت در سار...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 17  issue 2

pages  174- 180

publication date 2012-06

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023